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Examen de Física y Química — Aragón 2025: propuestas A y B resueltas

Orden ECD/137/2025 (BOA 11/02/2025) · primera prueba, parte A: práctica

La parte A (práctica) de la primera prueba de la oposición de Física y Química de Aragón de 2025 ofrecía dos propuestas alternativas, A y B, de cuatro ejercicios cada una y 10 puntos por ejercicio. La propuesta A cubre equilibrio químico, electroquímica, bobinas de Helmholtz y tiro parabólico; la B, una retrovaloración redox, termoquímica de combustión, el modelo de atmósfera estándar y electrostática. Abajo tienes el enunciado y la resolución de los ocho ejercicios.

Fuente del enunciado. Documento oficial del procedimiento selectivo convocado por la Orden ECD/137/2025 (BOA de 11/02/2025), especialidad Física y Química, primera prueba, parte A. El original incluye la rúbrica de puntuación de cada apartado, que se reproduce porque orienta mucho sobre lo que espera el tribunal. Las soluciones son de elaboración propia; no proceden de criterios de corrección oficiales ni de ninguna academia.

Instrucciones originales. La puntuación máxima de cada ejercicio es 10 puntos y solo se alcanza si la solución es correcta y está razonada. Se exige obtener los resultados paso a paso. Los resultados sin unidades se penalizan con 0,5 puntos en cada ejercicio, y por faltas de ortografía o redacción defectuosa se puede bajar la calificación final hasta 1 punto.

Propuesta A

Ejercicio A.1 — Equilibrio de síntesis de metanol

Enunciado

A 400 K se introducen en un recipiente monóxido de carbono e hidrógeno en proporciones estequiométricas respecto a la reacción \ceCO(g)+2H2(g)<=>CH3OH(g)\ce{CO(g) + 2 H2(g) <=> CH3OH(g)}. Cuando se alcanza el equilibrio, la presión total es 1 atm y la mezcla gaseosa contiene un 20 % en volumen de metanol. Calcule: a) las fracciones molares de todos los gases en el equilibrio (2p); b) el porcentaje en masa de cada componente (3p); c) las constantes KpK_p y KcK_c a 400 K (1p); d) si a 500 K se favorecerá la obtención de metanol, justificándolo cualitativa y cuantitativamente (calculando KpK_p a 500 K) (3p). (Planteamiento del equilibrio: 1p.)

Datos. Masas atómicas: C = 12,0; H = 1,0; O = 16,0. ΔHf\Delta H^\circ_f (kJ/mol): CO(g) = −100,5; \ceCH3OH\ce{CH3OH}(g) = −200,7. R = 8,31 J/(mol·K).

Solución

a) Fracciones molares

Partimos de 1 mol de CO y 2 mol de \ceH2\ce{H2} (proporción estequiométrica) y llamamos xx al avance:

CO\ceH2\ce{H2}\ceCH3OH\ce{CH3OH}total
inicial1203
equilibrio1x1-x22x2-2xxx32x3-2x

La condición «20 % en volumen de metanol» es χ\ceCH3OH=0,20\chi_{\ce{CH3OH}} = 0{,}20:

x32x=0,20    x=0,4286 mol,ntotal=2,1429 mol\frac{x}{3-2x} = 0{,}20 \;\Longrightarrow\; x = 0{,}4286\ \mathrm{mol}, \qquad n_\text{total} = 2{,}1429\ \mathrm{mol} χ\ceCO=0,2667;χ\ceH2=0,5333;χ\ceCH3OH=0,2000\chi_{\ce{CO}} = 0{,}2667; \qquad \chi_{\ce{H2}} = 0{,}5333; \qquad \chi_{\ce{CH3OH}} = 0{,}2000

Atajo útil: como CO y \ceH2\ce{H2} se consumen en relación 1:2 y parten en esa misma relación, se mantienen siempre en proporción 1:2, de modo que el 80 % restante se reparte automáticamente en 26,67 % y 53,33 %.

b) Porcentaje en masa

La masa total se conserva y vale la inicial, 128+22=32,0 g1\cdot 28 + 2\cdot 2 = 32{,}0\ \mathrm{g}:

m\ceCO=0,571428=16,0 g;m\ceH2=1,14292=2,29 g;m\ceCH3OH=0,428632=13,71 gm_{\ce{CO}} = 0{,}5714\cdot 28 = 16{,}0\ \mathrm{g};\quad m_{\ce{H2}} = 1{,}1429\cdot 2 = 2{,}29\ \mathrm{g};\quad m_{\ce{CH3OH}} = 0{,}4286\cdot 32 = 13{,}71\ \mathrm{g} %\ceCO=50,0 %;%\ceH2=7,14 %;%\ceCH3OH=42,86 %\%\,\ce{CO} = 50{,}0\ \%;\qquad \%\,\ce{H2} = 7{,}14\ \%;\qquad \%\,\ce{CH3OH} = 42{,}86\ \%

Obsérvese el contraste con las fracciones molares: el hidrógeno es más de la mitad de las moléculas pero solo el 7 % de la masa.

c) Constantes de equilibrio

Como Ptotal=1 atmP_\text{total} = 1\ \mathrm{atm}, cada presión parcial coincide numéricamente con su fracción molar:

Kp=p\ceCH3OHp\ceCO  p\ceH22=0,2000,26670,53332=2,64 atm2K_p = \frac{p_{\ce{CH3OH}}}{p_{\ce{CO}}\;p_{\ce{H2}}^2} = \frac{0{,}200}{0{,}2667\cdot 0{,}5333^2} = 2{,}64\ \mathrm{atm^{-2}}

Con Δn=13=2\Delta n = 1 - 3 = -2 y Kp=Kc(RT)ΔnK_p = K_c(RT)^{\Delta n}:

Kc=Kp(RT)2=2,64(0,0821400)2=2,84103 L2mol2K_c = K_p\,(RT)^{2} = 2{,}64\cdot(0{,}0821\cdot 400)^2 = 2{,}84\cdot 10^{3}\ \mathrm{L^2mol^{-2}}

d) Evolución a 500 K

Cualitativamente. La entalpía estándar de reacción es

ΔH=ΔHf(\ceCH3OH)ΔHf(\ceCO)2ΔHf(\ceH2)=200,7(100,5)0=100,2 kJmol1\Delta H^\circ = \Delta H^\circ_f(\ce{CH3OH}) - \Delta H^\circ_f(\ce{CO}) - 2\Delta H^\circ_f(\ce{H2}) = -200{,}7 - (-100{,}5) - 0 = -100{,}2\ \mathrm{kJ\,mol^{-1}}

La reacción es exotérmica, así que según Le Châtelier un aumento de temperatura desplaza el equilibrio hacia los reactivos: a 500 K se obtendrá menos metanol.

Cuantitativamente, por la ecuación de Van’t Hoff:

lnK2K1=ΔHR(1T21T1)=1002008,31(15001400)=6,03\ln\frac{K_2}{K_1} = -\frac{\Delta H^\circ}{R}\left(\frac{1}{T_2}-\frac{1}{T_1}\right) = \frac{100200}{8{,}31}\left(\frac{1}{500}-\frac{1}{400}\right) = -6{,}03 Kp(500 K)=2,64e6,03=6,35103 atm2K_p(500\ \mathrm{K}) = 2{,}64\cdot e^{-6{,}03} = 6{,}35\cdot 10^{-3}\ \mathrm{atm^{-2}}

La constante cae en un factor de más de 400: la confirmación numérica de la predicción cualitativa. Este es exactamente el compromiso industrial del proceso de metanol: se necesita temperatura para que la cinética sea razonable, pero cada grado de más penaliza el rendimiento, y por eso se compensa trabajando a presiones muy elevadas.

Ejercicio A.2 — Pila alcalina de cinc/dióxido de manganeso

Enunciado

Una pila alcalina definida por la ecuación cinc+oˊxido de manganeso(IV)oˊxido de cinc+oˊxido de manganeso(III)\text{cinc} + \text{óxido de manganeso(IV)} \longrightarrow \text{óxido de cinc} + \text{óxido de manganeso(III)} desarrolla una intensidad de 2,5 A durante 8 minutos.

Datos: masa atómica Zn = 65,38; F = 96500 C/mol.

Solución

a) Semirreacciones y electrodos

En medio alcalino, que es el propio de esta pila:

oxidacioˊn (aˊnodo):\ceZn+2OH>ZnO+H2O+2e\text{oxidación (ánodo):}\quad \ce{Zn + 2 OH^- -> ZnO + H2O + 2 e^-} reduccioˊn (caˊtodo):\ce2MnO2+H2O+2e>Mn2O3+2OH\text{reducción (cátodo):}\quad \ce{2 MnO2 + H2O + 2 e^- -> Mn2O3 + 2 OH^-} global:\ceZn+2MnO2>ZnO+Mn2O3\text{global:}\quad \ce{Zn + 2 MnO2 -> ZnO + Mn2O3}

El ánodo es el electrodo de cinc, donde ocurre la oxidación, y en una pila (celda galvánica) es el polo negativo. El cátodo es el de dióxido de manganeso, polo positivo. Conviene recordar el criterio, porque en una celda electrolítica los signos se invierten: lo que define ánodo y cátodo es siempre la oxidación y la reducción, no el signo.

b) Gramos de cinc

Q=It=2,5(860)=1200 C    n(e)=120096500=1,244102 molQ = I\,t = 2{,}5\cdot(8\cdot 60) = 1200\ \mathrm{C} \;\Longrightarrow\; n(e^-) = \frac{1200}{96500} = 1{,}244\cdot 10^{-2}\ \mathrm{mol}

Como cada átomo de Zn cede 2 electrones:

n(\ceZn)=1,2441022=6,22103 mol    m=6,2210365,38=0,407 gn(\ce{Zn}) = \frac{1{,}244\cdot 10^{-2}}{2} = 6{,}22\cdot 10^{-3}\ \mathrm{mol} \;\Longrightarrow\; m = 6{,}22\cdot 10^{-3}\cdot 65{,}38 = 0{,}407\ \mathrm{g}

c) Duración de la pila

Se consume el 20 % de 18 g, es decir 3,6 g:

n(\ceZn)=3,665,38=5,51102 mol    Q=25,5110296500=1,063104 Cn(\ce{Zn}) = \frac{3{,}6}{65{,}38} = 5{,}51\cdot 10^{-2}\ \mathrm{mol} \;\Longrightarrow\; Q = 2\cdot 5{,}51\cdot 10^{-2}\cdot 96500 = 1{,}063\cdot 10^{4}\ \mathrm{C} t=QI=1,0631042,5=4,25103 s=70,8 min1,2 ht = \frac{Q}{I} = \frac{1{,}063\cdot 10^{4}}{2{,}5} = 4{,}25\cdot 10^{3}\ \mathrm{s} = 70{,}8\ \mathrm{min} \approx 1{,}2\ \mathrm{h}

Ejercicio A.3 — Bobinas de Helmholtz

Enunciado

Una bobina de Helmholtz consiste en dos bobinas circulares idénticas, situadas simétricamente a lo largo de un eje común, una a cada lado del área experimental y separadas por una distancia hh igual al radio RR. Cada bobina transporta la misma corriente en la misma dirección.

Dato: μ0=4π107 NA2\mu_0 = 4\pi\cdot 10^{-7}\ \mathrm{N\,A^{-2}}.

Ejercicio A.3

Configuración de Helmholtz: separación igual al radio

Dos bobinas circulares coaxiales separadas por su radio

Dos espiras vistas de perfil como elipses verticales, unidas por un eje horizontal común. El punto O está en el centro del segmento que las une, a distancia R medio de cada una.

A

B

O

h = R

R

I, N

I, N

eje

Las dos bobinas, con N espiras y la misma corriente en el mismo sentido, están separadas h = R. En el punto medio O el campo es máximamente uniforme; A y B son los centros de cada bobina.

Solución

a) Demostración

El campo de una espira circular de radio RR recorrida por II, en un punto de su eje a distancia zz del centro, es (aplicando Biot-Savart e integrando; solo sobrevive la componente axial por simetría):

Bespira(z)=μ0IR22(R2+z2)3/2B_\text{espira}(z) = \frac{\mu_0 I R^2}{2\,(R^2+z^2)^{3/2}}

Para una bobina de NN espiras basta multiplicar por NN. En la configuración de Helmholtz las dos bobinas distan h=Rh = R, así que el punto medio O está a z=R/2z = R/2 de cada una, y ambos campos se suman (misma corriente, mismo sentido):

BO=2μ0NIR22(R2+R24)3/2=μ0NIR2(5R24)3/2=μ0NIR2R3(54)3/2B_O = 2\cdot\frac{\mu_0 N I R^2}{2\left(R^2 + \frac{R^2}{4}\right)^{3/2}} = \frac{\mu_0 N I R^2}{\left(\frac{5R^2}{4}\right)^{3/2}} = \frac{\mu_0 N I R^2}{R^3\left(\frac{5}{4}\right)^{3/2}}   BO=(45)3/2μ0NIR=0,7155μ0NIR  \boxed{\;B_O = \left(\frac{4}{5}\right)^{3/2}\frac{\mu_0 N I}{R} = 0{,}7155\,\frac{\mu_0 N I}{R}\;}

b) Razón entre O y el centro de una bobina

En el punto A (centro de una bobina) se suman el campo de esa misma bobina, a z=0z = 0, y el de la otra, a z=h=Rz = h = R:

BA=μ0NI2Rpropia+μ0NIR22(2R2)3/2la otra=μ0NIR(12+142)=0,6768μ0NIRB_A = \underbrace{\frac{\mu_0 N I}{2R}}_{\text{propia}} + \underbrace{\frac{\mu_0 N I R^2}{2(2R^2)^{3/2}}}_{\text{la otra}} = \frac{\mu_0 N I}{R}\left(\frac{1}{2} + \frac{1}{4\sqrt2}\right) = 0{,}6768\,\frac{\mu_0 N I}{R} BOBA=0,71550,6768=1,057\frac{B_O}{B_A} = \frac{0{,}7155}{0{,}6768} = 1{,}057

El campo en el centro es solo un 5,7 % mayor que en los planos de las bobinas. Ahí está la gracia de la geometría de Helmholtz: con h=Rh = R se anula la segunda derivada del campo en O, de modo que la región central es notablemente uniforme y sirve como patrón de campo conocido.

c) Actividad práctica para 2.º de Bachillerato (orientación)

Este apartado es de respuesta abierta; lo que sigue es una propuesta razonada, no la única solución posible.

Fundamento. El montaje clásico es el del galvanómetro de tangentes. Se orientan las bobinas de modo que su eje quede horizontal y perpendicular a la componente horizontal del campo terrestre (es decir, en dirección E–O), y se coloca una brújula en el punto O. Sin corriente, la aguja señala el norte magnético. Al hacer pasar corriente, la aguja se desvía un ángulo θ\theta tal que

tanθ=BOBTierra,h    BTierra,h=BOtanθ=1tanθ(45)3/2μ0NIR\tan\theta = \frac{B_O}{B_{\text{Tierra},h}} \;\Longrightarrow\; B_{\text{Tierra},h} = \frac{B_O}{\tan\theta} = \frac{1}{\tan\theta}\left(\frac{4}{5}\right)^{3/2}\frac{\mu_0 N I}{R}

Procedimiento. (1) Medir RR y anotar NN. (2) Alinear el eje E–O con la propia brújula. (3) Aumentar la corriente hasta que la desviación sea 45º, condición especialmente cómoda porque entonces BO=BTierra,hB_O = B_{\text{Tierra},h} directamente. (4) Repetir para varias corrientes y representar tanθ\tan\theta frente a II: la pendiente da BTierra,hB_{\text{Tierra},h} por regresión lineal, que es mejor que una medida aislada. (5) Invertir el sentido de la corriente y promediar para cancelar errores de alineación.

Orden de magnitud esperado. Con N=100N = 100, R=0,15 mR = 0{,}15\ \mathrm{m} e I0,05 AI \approx 0{,}05\ \mathrm{A} se obtienen unos 30 μT30\ \mathrm{\mu T}, del orden del valor real (~40 μT de campo total, del que la componente horizontal en España es unos 25 μT).

Aprovechamiento didáctico. Permite trabajar la ley de Biot-Savart, la superposición vectorial de campos, el tratamiento de errores y el ajuste por mínimos cuadrados, y conectar con la declinación e inclinación magnéticas y con el geomagnetismo. Conviene advertir de que hay que alejar objetos ferromagnéticos y otros equipos del montaje: es la principal fuente de error sistemático.

Ejercicio A.4 — Tiro parabólico y parábola de seguridad

Enunciado

Se lanza una partícula con velocidad v0v_0 y ángulo de inclinación α\alpha para que pase por el punto P(x1,h)P(x_1, h). Se toma g=9,8 N/kgg = 9{,}8\ \mathrm{N/kg}.

Solución

a) Ángulos de lanzamiento

Eliminando el tiempo de las ecuaciones del tiro parabólico y usando 1/cos2α=1+tan2α1/\cos^2\alpha = 1+\tan^2\alpha:

y=xtanαgx22v02(1+tan2α)y = x\tan\alpha - \frac{g\,x^2}{2v_0^2}\left(1+\tan^2\alpha\right)

Imponiendo que pase por P(x1,h)P(x_1,h) y llamando t=tanαt = \tan\alpha y k=gx122v02k = \dfrac{g x_1^2}{2v_0^2}, queda una ecuación de segundo grado en la tangente:

kt2x1t+(h+k)=0k\,t^2 - x_1\,t + (h + k) = 0

Con los datos, k=9,816249=1,60 mk = \dfrac{9{,}8\cdot 16}{2\cdot 49} = 1{,}60\ \mathrm{m}:

1,6t24t+2,4=0    2t25t+3=0    t=1 oˊ t=1,51{,}6\,t^2 - 4\,t + 2{,}4 = 0 \;\Longleftrightarrow\; 2t^2 - 5t + 3 = 0 \;\Longrightarrow\; t = 1 \ \text{ó}\ t = 1{,}5 α1=45,0;α2=56,3\alpha_1 = 45{,}0^\circ; \qquad \alpha_2 = 56{,}3^\circ

Dos soluciones, la «tensa» y la «curva»: es el resultado clásico de que a un mismo punto se llega por dos trayectorias distintas con la misma rapidez inicial.

b) Velocidad crítica

El punto deja de ser alcanzable cuando la ecuación anterior no tiene solución real, es decir cuando el discriminante se anula:

x124k(h+k)=0    4k2+4khx12=0    k=h+h2+x122x_1^2 - 4k(h+k) = 0 \;\Longrightarrow\; 4k^2 + 4kh - x_1^2 = 0 \;\Longrightarrow\; k = \frac{-h+\sqrt{h^2+x_1^2}}{2} k=0,80+0,64+162=1,640 m    v0=gx122k=9,8163,279=6,91 m/sk = \frac{-0{,}80+\sqrt{0{,}64+16}}{2} = 1{,}640\ \mathrm{m} \;\Longrightarrow\; v_0 = \sqrt{\frac{g x_1^2}{2k}} = \sqrt{\frac{9{,}8\cdot 16}{3{,}279}} = 6{,}91\ \mathrm{m/s}

Por debajo de vcrıˊt=6,91 m/sv_\text{crít} = 6{,}91\ \mathrm{m/s} el punto P es inalcanzable con cualquier ángulo. Como el enunciado usa 7,0>6,917{,}0 > 6{,}91, existen las dos soluciones del apartado a; si la velocidad fuese exactamente la crítica, las dos raíces coincidirían en un único ángulo.

c) Parábola de seguridad

Repitiendo el razonamiento para un punto genérico (x,y)(x,y), la condición de alcanzabilidad es x24k(y+k)0x^2 - 4k(y+k)\ge 0 con k=gx22v02k = \dfrac{gx^2}{2v_0^2}. La frontera (discriminante nulo) da, tras simplificar x2x^2:

1=2gyv02+g2x2v04      y=v022gg2v02x2  1 = \frac{2gy}{v_0^2} + \frac{g^2x^2}{v_0^4} \;\Longrightarrow\; \boxed{\;y = \frac{v_0^2}{2g} - \frac{g}{2v_0^2}\,x^2\;}

Es una parábola invertida que envuelve a todas las trayectorias posibles: separa la región accesible (por debajo) de la inaccesible (por encima). Sus dos parámetros tienen significado físico inmediato: el vértice v02/2gv_0^2/2g es la altura máxima del lanzamiento vertical y el corte con el suelo, v02/gv_0^2/g, es el alcance máximo (lanzamiento a 45º). Para v0=7,0 m/sv_0 = 7{,}0\ \mathrm{m/s}:

y=2,500,10x2(veˊrtice a 2,50 m, corte en x=5,00 m)y = 2{,}50 - 0{,}10\,x^2 \qquad (\text{vértice a } 2{,}50\ \mathrm{m},\ \text{corte en } x = 5{,}00\ \mathrm{m})

Ejercicio A.4c

Parábola de seguridad para v₀ = 7,0 m/s y las dos trayectorias que pasan por P

Parábola de seguridad y trayectorias

Curva envolvente descendente desde 2,5 metros de altura hasta cortar el suelo a 5 metros, con dos trayectorias parabólicas por debajo que se cruzan en el punto P.

P(4; 0,8)

2,5

5,0

0

x (m)

y (m)

parábola de seguridad

45,0°

56,3°

La envolvente y = 2,50 − 0,10x² delimita la región alcanzable. Las trayectorias de 45,0° y 56,3° pasan ambas por P(4,00; 0,80), que queda justo por debajo de la envolvente (0,90 m).

Propuesta B

Ejercicio B.1 — Retrovaloración de sulfato de hierro(II)

Enunciado

Determine los gramos de sulfato de hierro(II) heptahidratado en un sólido impuro de 28,3 gramos. Para ello se han disuelto 0,822 g de la muestra en medio ácido y se tratan con 25,00 mL de una disolución de permanganato de potasio 0,020 M. Tras la reacción se toma una alícuota de 10 mL de la disolución que contiene exceso de permanganato y se diluye añadiendo 20 mL de agua pura. El permanganato de la disolución diluida se valora, también en medio ácido, con 17,40 mL de una disolución de oxalato de sodio 0,010 M.

Masas atómicas: Fe = 55,8; S = 32,1; O = 16,0; H = 1,0. (Ajuste de las dos reacciones redox: 4p; moles de Fe²⁺: 3p; gramos de sulfato: 3p.)

Solución

Las dos reacciones

\ceMnO4+5Fe2++8H+>Mn2++5Fe3++4H2O\ce{MnO4^- + 5 Fe^2+ + 8 H+ -> Mn^2+ + 5 Fe^3+ + 4 H2O} \ce2MnO4+5C2O42+16H+>2Mn2++10CO2+8H2O\ce{2 MnO4^- + 5 C2O4^2- + 16 H+ -> 2 Mn^2+ + 10 CO2 + 8 H2O}

Se trata de una valoración por retroceso: se añade permanganato en exceso conocido, reacciona todo el \ceFe2+\ce{Fe^2+}, y el sobrante se determina con oxalato.

Cuidado con la trampa. Los 20 mL de agua pura que se añaden no cambian los moles de permanganato de la alícuota: solo diluyen. Es un dato distractor. Lo que sí importa es que la alícuota es de 10 mL sobre un total de 25,00 mL, así que hay que escalar por 25/10.

Cálculo

n(\ceMnO4)total=0,025000,020=5,00104 moln(\ce{MnO4^-})_\text{total} = 0{,}02500\cdot 0{,}020 = 5{,}00\cdot 10^{-4}\ \mathrm{mol} n(\ceC2O42)=0,017400,010=1,74104 mol    n(\ceMnO4)alıˊcuota=251,74104=6,96105 moln(\ce{C2O4^2-}) = 0{,}01740\cdot 0{,}010 = 1{,}74\cdot 10^{-4}\ \mathrm{mol} \;\Longrightarrow\; n(\ce{MnO4^-})_\text{alícuota} = \tfrac{2}{5}\cdot 1{,}74\cdot 10^{-4} = 6{,}96\cdot 10^{-5}\ \mathrm{mol} n(\ceMnO4)exceso=6,961052510=1,74104 moln(\ce{MnO4^-})_\text{exceso} = 6{,}96\cdot 10^{-5}\cdot\frac{25}{10} = 1{,}74\cdot 10^{-4}\ \mathrm{mol} n(\ceMnO4)con Fe=5,001041,74104=3,26104 mol    n(\ceFe2+)=53,26104=1,63103 moln(\ce{MnO4^-})_\text{con Fe} = 5{,}00\cdot 10^{-4} - 1{,}74\cdot 10^{-4} = 3{,}26\cdot 10^{-4}\ \mathrm{mol} \;\Longrightarrow\; n(\ce{Fe^2+}) = 5\cdot 3{,}26\cdot 10^{-4} = 1{,}63\cdot 10^{-3}\ \mathrm{mol}

Con M(\ceFeSO4.7H2O)=55,8+32,1+4(16,0)+7(18,0)=277,9 gmol1M(\ce{FeSO4.7H2O}) = 55{,}8+32{,}1+4(16{,}0)+7(18{,}0) = 277{,}9\ \mathrm{g\,mol^{-1}}:

m=1,63103277,9=0,453 g en los 0,822 g    riqueza=0,4530,822=55,1 %m = 1{,}63\cdot 10^{-3}\cdot 277{,}9 = 0{,}453\ \mathrm{g}\ \text{en los } 0{,}822\ \mathrm{g} \;\Longrightarrow\; \text{riqueza} = \frac{0{,}453}{0{,}822} = 55{,}1\ \% m(\ceFeSO4.7H2O) en 28,3 g=28,30,551=15,6 gm(\ce{FeSO4.7H2O})\ \text{en } 28{,}3\ \mathrm{g} = 28{,}3\cdot 0{,}551 = \boxed{15{,}6\ \mathrm{g}}

Ejercicio B.2 — Combustión de una mezcla propano/butano

Enunciado

Una mezcla gaseosa de propano y butano contiene el 80 % en moles de propano.

Datos: C = 12,0; H = 1,0; O = 16,0. ΔHf\Delta H^\circ_f (kJ/mol): propano(g) = −103,8; butano(g) = −125,6; agua(l) = −286; \ceCO2\ce{CO2}(g) = −393,5. ΔHvap\Delta H^\circ_\text{vap}(agua, 100 ºC) = 40,7 kJ/mol. cec_e(agua) = 4,18 J g⁻¹ ºC⁻¹. ρ\rho(agua, 20 ºC) = 1 g/mL.

Solución

a) Dióxido de carbono y calor desprendido

La masa molar media de la mezcla es

Mˉ=0,8044,0+0,2058,0=46,8 gmol1    ntotal=23,446,8=0,500 mol\bar M = 0{,}80\cdot 44{,}0 + 0{,}20\cdot 58{,}0 = 46{,}8\ \mathrm{g\,mol^{-1}} \;\Longrightarrow\; n_\text{total} = \frac{23{,}4}{46{,}8} = 0{,}500\ \mathrm{mol}

es decir 0,400 mol de propano y 0,100 mol de butano. Como cada propano da 3 \ceCO2\ce{CO2} y cada butano 4:

n(\ceCO2)=3(0,400)+4(0,100)=1,60 mol    m(\ceCO2)=1,6044,0=70,4 gn(\ce{CO2}) = 3(0{,}400) + 4(0{,}100) = 1{,}60\ \mathrm{mol} \;\Longrightarrow\; m(\ce{CO2}) = 1{,}60\cdot 44{,}0 = 70{,}4\ \mathrm{g}

Entalpías de combustión (con agua líquida, coherente con el dato aportado):

\ceC3H8+5O2>3CO2+4H2O(l):ΔHc=3(393,5)+4(286)(103,8)=2220,7 kJmol1\ce{C3H8 + 5 O2 -> 3 CO2 + 4 H2O(l)}:\quad \Delta H^\circ_c = 3(-393{,}5)+4(-286)-(-103{,}8) = -2220{,}7\ \mathrm{kJ\,mol^{-1}} \ceC4H10+13/2O2>4CO2+5H2O(l):ΔHc=4(393,5)+5(286)(125,6)=2878,4 kJmol1\ce{C4H10 + 13/2 O2 -> 4 CO2 + 5 H2O(l)}:\quad \Delta H^\circ_c = 4(-393{,}5)+5(-286)-(-125{,}6) = -2878{,}4\ \mathrm{kJ\,mol^{-1}} Q=0,400(2220,7)+0,100(2878,4)=888,3+287,8=1176 kJ desprendidosQ = 0{,}400(2220{,}7) + 0{,}100(2878{,}4) = 888{,}3 + 287{,}8 = \boxed{1176\ \mathrm{kJ}\ \text{desprendidos}}

b) Agua evaporada

El agua (1,0 L = 1000 g) se calienta primero de 20 a 100 ºC:

Q1=mceΔT=10004,1880=3,344105 J=334,4 kJQ_1 = m\,c_e\,\Delta T = 1000\cdot 4{,}18\cdot 80 = 3{,}344\cdot 10^{5}\ \mathrm{J} = 334{,}4\ \mathrm{kJ}

Sobran 1176,1334,4=841,7 kJ1176{,}1 - 334{,}4 = 841{,}7\ \mathrm{kJ} para la vaporización:

n=841,740,7=20,7 mol    m=20,718,0=372 g de agua evaporadan = \frac{841{,}7}{40{,}7} = 20{,}7\ \mathrm{mol} \;\Longrightarrow\; m = 20{,}7\cdot 18{,}0 = \boxed{372\ \mathrm{g}\ \text{de agua evaporada}}

Es decir, algo más de un tercio del litro inicial. El enunciado precisa que el vaso es de poliestireno y abierto para justificar dos hipótesis: que no hay pérdidas apreciables por las paredes y que la ebullición ocurre a presión atmosférica constante.

Ejercicio B.3 — Modelo de atmósfera estándar

Enunciado

Suponemos que la temperatura de la atmósfera disminuye linealmente 6,5 ºC/km desde 15 ºC a nivel del mar hasta 11 km, y luego permanece constante hasta 20 km. Para la presión a nivel del mar tomamos p0=100 kPap_0 = 100\ \mathrm{kPa}.

Datos: g0=9,80 N/kgg_0 = 9{,}80\ \mathrm{N/kg}, RT=6370 kmR_T = 6370\ \mathrm{km}, R=8,31 J/(molK)R = 8{,}31\ \mathrm{J/(mol\,K)}, Mm(aire)=28,8 g/molM_m(\text{aire}) = 28{,}8\ \mathrm{g/mol}.

Solución

a) Ley barométrica en los dos tramos

Partimos de la ecuación fundamental de la hidrostática para un gas ideal:

dpp=MgRT(h)dh\frac{\mathrm{d}p}{p} = -\frac{M g}{R\,T(h)}\,\mathrm{d}h

Troposfera (0h11 km0 \le h \le 11\ \mathrm{km}), con T(h)=T0LhT(h) = T_0 - Lh, L=6,5103 K/mL = 6{,}5\cdot 10^{-3}\ \mathrm{K/m} y T0=288,15 KT_0 = 288{,}15\ \mathrm{K}. Integrando:

p(h)=p0(T0LhT0)MgRL,MgRL=0,02889,808,316,5103=5,23p(h) = p_0\left(\frac{T_0 - Lh}{T_0}\right)^{\frac{Mg}{RL}}, \qquad \frac{Mg}{RL} = \frac{0{,}0288\cdot 9{,}80}{8{,}31\cdot 6{,}5\cdot 10^{-3}} = 5{,}23

En la tropopausa, T=216,65 KT = 216{,}65\ \mathrm{K} y p(11 km)=22,5 kPap(11\ \mathrm{km}) = 22{,}5\ \mathrm{kPa}.

Estratosfera (11h20 km11 \le h \le 20\ \mathrm{km}), isoterma a 216,65 K, donde la ley es exponencial con altura de escala H=RT/(Mg)=6,38 kmH = RT/(Mg) = 6{,}38\ \mathrm{km}:

p(h)=p(11 km)  eh11 kmH    p(20 km)=5,5 kPap(h) = p(11\ \mathrm{km})\;e^{-\frac{h-11\ \mathrm{km}}{H}} \;\Longrightarrow\; p(20\ \mathrm{km}) = 5{,}5\ \mathrm{kPa}

Ejercicio B.3a

Presión atmosférica frente a la altura (0–20 km)

Curva de presión atmosférica frente a la altura

Curva decreciente desde 100 kilopascales a nivel del mar hasta unos 5 kilopascales a veinte kilómetros, con un cambio de pendiente en once kilómetros.

100

50

5,5

11

20

h (km)

p (kPa)

tropopausa

estratosfera isoterma

Tramo potencial en la troposfera (gradiente de 6,5 °C/km) y exponencial en la estratosfera isoterma a partir de 11 km. La línea de 50 kPa corta la curva a 5,5 km: es tanto la altura del avión como la altura que deja debajo la mitad de la masa.

b) Altura del avión

Con p=50 kPap = 50\ \mathrm{kPa} estamos claramente en la troposfera:

(TT0)5,23=0,50    TT0=0,876    T=252,4 K\left(\frac{T}{T_0}\right)^{5{,}23} = 0{,}50 \;\Longrightarrow\; \frac{T}{T_0} = 0{,}876 \;\Longrightarrow\; T = 252{,}4\ \mathrm{K} h=T0TL=288,15252,356,5103=5,5103 m=5,5 kmh = \frac{T_0 - T}{L} = \frac{288{,}15-252{,}35}{6{,}5\cdot 10^{-3}} = 5{,}5\cdot 10^{3}\ \mathrm{m} = 5{,}5\ \mathrm{km}

c) Masa de la atmósfera y altura de la mitad

La presión a nivel del mar es, por definición, el peso de toda la columna de aire por unidad de área. Por tanto:

Matm=p0Ag=p04πRT2g=1054π(6,37106)29,80=5,21018 kgM_\text{atm} = \frac{p_0\,A}{g} = \frac{p_0\cdot 4\pi R_T^2}{g} = \frac{10^{5}\cdot 4\pi(6{,}37\cdot 10^{6})^2}{9{,}80} = 5{,}2\cdot 10^{18}\ \mathrm{kg}

muy próximo al valor aceptado (5,151018 kg5{,}15\cdot 10^{18}\ \mathrm{kg}). Y aquí viene lo elegante: como la presión mide directamente el peso de la columna que queda por encima, la altura que deja debajo la mitad de la masa es precisamente donde p=p0/2=50 kPap = p_0/2 = 50\ \mathrm{kPa}, es decir la misma que la del apartado b: 5,5 km. Dicho de otro modo, la mitad de la atmósfera está por debajo de la cota del Mont Blanc.

Ejercicio B.4 — Carga sobre la mediatriz de dos cargas iguales

Enunciado

Cuando una carga qq se mueve sobre la mediatriz de un segmento definido por dos cargas iguales QQ, la fuerza a la que está sometida depende de la distancia al punto medio del segmento.

Solución

a) Distancia y valor de la fuerza máxima

Situamos las cargas QQ en (±a,0)(\pm a, 0) —el segmento mide 2a2a— y la carga qq en (0,y)(0, y) sobre la mediatriz. Cada carga la atrae o repele con módulo kQq/(a2+y2)kQq/(a^2+y^2); por simetría las componentes horizontales se cancelan y solo sobreviven las verticales, cada una multiplicada por cosβ=y/a2+y2\cos\beta = y/\sqrt{a^2+y^2}:

F(y)=2kQqa2+y2ya2+y2=2kQqy(a2+y2)3/2F(y) = 2\,\frac{kQq}{a^2+y^2}\cdot\frac{y}{\sqrt{a^2+y^2}} = \frac{2kQq\,y}{(a^2+y^2)^{3/2}}

El máximo se obtiene derivando e igualando a cero:

dFdy=2kQq(a2+y2)3y2(a2+y2)5/2=0    a2=2y2    y=a2\frac{\mathrm{d}F}{\mathrm{d}y} = 2kQq\,\frac{(a^2+y^2)-3y^2}{(a^2+y^2)^{5/2}} = 0 \;\Longrightarrow\; a^2 = 2y^2 \;\Longrightarrow\; \boxed{\,y = \frac{a}{\sqrt2}\,}

Sustituyendo:

Fmaˊx=2kQq(a/2)(3a22)3/2=433kQqa2=0,770kQqa2F_\text{máx} = \frac{2kQq\,(a/\sqrt2)}{\left(\frac{3a^2}{2}\right)^{3/2}} = \frac{4}{3\sqrt3}\,\frac{kQq}{a^2} = 0{,}770\,\frac{kQq}{a^2}

El comportamiento tiene sentido en los dos límites: en el punto medio (y=0y=0) la fuerza es nula por simetría, y muy lejos (yy\to\infty) tiende a cero como 1/y21/y^2; entre medias hay necesariamente un máximo.

b) Trabajo electrostático

El potencial creado por las dos cargas sobre la mediatriz es V(y)=2kQa2+y2V(y) = \dfrac{2kQ}{\sqrt{a^2+y^2}}, de modo que

Wif=q(ViVf)=q(2kQa2+a2/22kQa)=kQqa(2632)W_{i\to f} = q\left(V_i - V_f\right) = q\left(\frac{2kQ}{\sqrt{a^2 + a^2/2}} - \frac{2kQ}{a}\right) = \frac{kQq}{a}\left(\frac{2\sqrt6}{3} - 2\right) W=0,367kQqaW = -0{,}367\,\frac{kQq}{a}

Interpretación del signo. Para cargas del mismo signo (fuerza repulsiva), el trabajo de la fuerza electrostática es negativo: se está llevando la carga hacia las cargas fuentes, en contra de la repulsión, así que la energía potencial aumenta y debe ser un agente externo quien aporte esa energía. Consecuentemente, si se soltara la carga en el punto medio, el sistema devolvería espontáneamente ese trabajo acelerando qq a lo largo de la mediatriz. (Si QQ y qq tuvieran signos opuestos, todos los signos se invertirían y el trabajo electrostático sería positivo.)

Comentario global del ejercicio

Aragón es de las convocatorias más transparentes: publica la rúbrica de cada apartado dentro del propio enunciado, lo que permite dosificar el tiempo con precisión (por ejemplo, en A.1 el porcentaje en masa vale 3 puntos, más que las constantes de equilibrio). Tres avisos:

  1. Las unidades penalizan. El enunciado avisa de −0,5 puntos por ejercicio si faltan; con ocho ejercicios entre las dos propuestas es una pérdida perfectamente evitable.
  2. Hay apartados de didáctica dentro de la prueba práctica (A.3c). Conviene no dejarlo para el final: son 3 de los 10 puntos del ejercicio y se responden sin cálculo.
  3. Los enunciados incluyen distractores. En B.1, los 20 mL de agua pura no alteran los moles de permanganato; lo que sí importa es la relación alícuota/total. Leer con cuidado vale más que calcular deprisa.